Le bureau du Conseiller communautaire est plutôt calme. Pourtant, il y a deux personnes. Le suspens est grand, le conseiller va procéder à l’annonce du résultat du test du dépistage VIH.
« Monsieur, je suis au regret de vous annoncer que le résultat de votre test est positif, vous êtes porteur du VIH. Mais ne vous inquiétez pas, vous avez aujourd’hui, la possibilité de gérer votre état. Plusieurs solutions s’offrent à vous. Vous avez à votre disposition une assistance médicale, psychologique, et un cadre pour vous exprimer. Monsieur, sachez que ce n’est pas la fin du monde. Vous avez encore la vie devant vous. »
Les paroles du Conseiller sonne comme un écho dans la tête de son interlocuteur. Tout ceci ne veut rien dire pour lui. Ce sont justes des mots pour le calmer et le consoler. Il récupère l’enveloppe d’une manière légère et d’un geste brusque, il se lève. Il est soudain pris d’un malaise. Il a le vertige et le conseiller l’aide à se rasseoir et lui laisse le temps de reprendre ses esprits.
Cette scène n’est pas unique et isolée, car en Côte d’Ivoire, 750 000 personnes ont vécu cette expérience.
Ce sont en effet, 750 000 qui personnes vivent avec le VIH. Nous ne le souhaitons pas. Malheureusement d’autres personnes encore revivrons cette expérience.
Qu’est-ce qu’il faut savoir pour aborder cette situation ? Nous avons collecté quelques informations sur ce qu’il conviendrait de savoir.
Découvrons ensemble….
APRES AVOIR REÇU UN DIAGNOSTIC DU VIH
Si vous amorcez la lecture de ce texte, c’est probablement parce que vous avez appris récemment que vous êtes porteur du VIH et parce que vous souhaitez obtenir de l’information sur les implications d’une telle nouvelle. Peut-être vous demandez-vous également ce que vous pouvez faire? Vous abordez la première étape du long périple que constitue l’apprentissage de la vie avec le VIH.
Nous aborderons deux sujets dans le cadre de cette discussion : ce que vous devez savoir dès maintenant en tant que personne nouvellement diagnostiquée, et ce que vous pouvez faire pour vous adapter à cette nouvelle réalité dans le prochain numéro.
CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR
Vous allez bien …
La première chose que vous devez savoir est que vous allez bien. Vous n’allez pas mourir demain. Vous n’avez pas à annoncer à tout votre entourage que vous êtes séropositif. Mais plus important encore, vous ne devez pas faire comme si rien n’avait changé, parce que ce n’est pas le cas.
Rappelez-vous simplement que votre vie n’est pas finie et que vous aurez amplement le temps de composer avec cette nouvelle.
Apprendre qu’on a le VIH, c’est apprendre que notre vie ne sera plus jamais la même. Il est parfaitement normal qu’à l’idée d’avoir à vivre avec le VIH, vous ressentiez une foule d’émotions différentes.
Comment vous sentez-vous en ce moment? Peut-être venez-vous tout juste de l’apprendre et êtes calme. Ou peut-être l’avez-vous appris il y a un ou deux mois et alliez bien jusqu’à ce que quelqu’un passe une remarque méprisante. Ou peut-être vous êtes-vous mis à boire et à « festoyer » avec un peu trop d’enthousiasme, ou êtes-vous rentré dans votre coquille, tout en sachant que vous ne pourrez pas agir de la sorte éternellement.
Indépendamment de ce que vous ressentez, il est vraiment important que vous vous disiez que tout va bien et que vous vous permettiez de ressentir toutes les émotions qui vous assaillent. C’est également une bonne idée de les extérioriser – soyez en colère, triste, confiant, calme, abandonnez-vous momentanément à la peur et à la stupeur. Toutefois, si vous n’arrivez plus à gérer ce torrent d’émotions et que vous vous sentiez accablé, prenez garde que cela ne se retourne pas contre vous ou votre entourage. Envisagez de consulter et de solliciter l’aide de vos amis et de votre famille, mais surtout d’autres personnes vivant avec le VIH. Parler de vos émotions peut vous faire beaucoup de bien.
… et vous avez un avenir.
Vous ne le croyez peut-être pas à l’heure actuelle, mais le VIH n’est pas une sentence de mort. Des progrès considérables ont été réalisés sur le plan des soins et du traitement du VIH.
Les personnes porteuses du VIH mènent aujourd’hui une vie longue et productive. En fait, les médecins avancent même l’hypothèse que bon nombre des personnes vivant avec le VIH vivront désormais aussi longtemps que si elles n’avaient pas contracté le virus. Donc, puisqu’il y a de fortes chances que vous soyez dans les parages encore longtemps, vous avez un avenir. Vous pouvez encore avoir des relations sexuelles, vous pouvez encore créer et entretenir des relations significatives, vous pouvez encore avoir une famille et mener une carrière. Peut-être vous dites-vous qu’il n’y a plus aucune raison de poursuivre les buts que vous vous étiez fixés avant d’apprendre votre séropositivité. Dites-vous qu’il est normal que vous soyez découragé en ce moment, mais ne renoncez pas à vos rêves et, surtout, ne faites pas une croix sur votre propre vie.
Si vous vous sentez triste et désespéré ou si vous ne prenez plus aucun plaisir aux choses que vous aimiez faire auparavant et que cet état perdure, il serait sage d’en parler à votre médecin. Il se peut que vous souffriez de dépression. C’est tout à fait normal dans ces circonstances et il existe des thérapies qui pourront vous aider à reprendre goût à la vie. Aurez-vous à relever beaucoup de nouveaux défis? Oui – tant sur le plan de votre santé que de votre vie sociale – mais il y a des organismes et des gens qui peuvent vous aider. Il existe des groupes qu’on appelle « Groupes de paroles», ou « Groupes d’auto support » ou même « Clubs d’Observance », qui offrent du soutien aux personnes vivant avec le VIH, aux personnes comme vous. Ces sont également un bon moyen de rencontrer d’autres personnes vivant avec le VIH. Il se peut que vous ne vous sentiez pas prêts à communiquer avec un Groupe pour le moment, et c’est très bien ainsi.
Prenez votre temps. Ils seront là pour vous aider lorsque vous serez prêts à les rencontrer. Nous vous suggérons dans ce cas d’en parler à votre médecin ou à un conseiller qui se trouve sur votre site de prise en charge médicale.
Seulement, il faut comprendre que la décision d’adhérer à un groupe vous appartient. Cependant il faut prendre la bonne décision.
préféré ne jamais apprendre que vous êtes porteur du VIH. C’est vrai que la première fois, il est difficile d’entendre une telle chose. Mais le fait que vous le sachiez signifie que vous pouvez prendre les mesures qui s’imposent afin de prendre soin de vous et de votre santé. Savoir, c’est pouvoir. C’est un cliché, mais c’est vrai. Puisque vous connaissez votre état, vous pouvez décider de la manière dont vous voulez vivre avec le virus. Il se peut qu’au début vous ne vouliez pas en savoir trop sur le sujet, mais n’ayez crainte; au fil du temps, vous pourrez apprendre tout ce qu’il vous faut savoir et, surtout, vous apprendrez à vivre avec le VIH, à votre manière.
CE QUE VOUS DEVEZ FAIRE…, (A DECOUVRIR DANS LE PROCHAIN NUMERO)
Source : www.catie.ca
NIODA Providence
Email : darinamilla@yahoo.fr
« Monsieur, je suis au regret de vous annoncer que le résultat de votre test est positif, vous êtes porteur du VIH. Mais ne vous inquiétez pas, vous avez aujourd’hui, la possibilité de gérer votre état. Plusieurs solutions s’offrent à vous. Vous avez à votre disposition une assistance médicale, psychologique, et un cadre pour vous exprimer. Monsieur, sachez que ce n’est pas la fin du monde. Vous avez encore la vie devant vous. »
Les paroles du Conseiller sonne comme un écho dans la tête de son interlocuteur. Tout ceci ne veut rien dire pour lui. Ce sont justes des mots pour le calmer et le consoler. Il récupère l’enveloppe d’une manière légère et d’un geste brusque, il se lève. Il est soudain pris d’un malaise. Il a le vertige et le conseiller l’aide à se rasseoir et lui laisse le temps de reprendre ses esprits.
Cette scène n’est pas unique et isolée, car en Côte d’Ivoire, 750 000 personnes ont vécu cette expérience.
Ce sont en effet, 750 000 qui personnes vivent avec le VIH. Nous ne le souhaitons pas. Malheureusement d’autres personnes encore revivrons cette expérience.
Qu’est-ce qu’il faut savoir pour aborder cette situation ? Nous avons collecté quelques informations sur ce qu’il conviendrait de savoir.
Découvrons ensemble….
APRES AVOIR REÇU UN DIAGNOSTIC DU VIH
Si vous amorcez la lecture de ce texte, c’est probablement parce que vous avez appris récemment que vous êtes porteur du VIH et parce que vous souhaitez obtenir de l’information sur les implications d’une telle nouvelle. Peut-être vous demandez-vous également ce que vous pouvez faire? Vous abordez la première étape du long périple que constitue l’apprentissage de la vie avec le VIH.
Nous aborderons deux sujets dans le cadre de cette discussion : ce que vous devez savoir dès maintenant en tant que personne nouvellement diagnostiquée, et ce que vous pouvez faire pour vous adapter à cette nouvelle réalité dans le prochain numéro.
CE QUE VOUS DEVEZ SAVOIR
Vous allez bien …
La première chose que vous devez savoir est que vous allez bien. Vous n’allez pas mourir demain. Vous n’avez pas à annoncer à tout votre entourage que vous êtes séropositif. Mais plus important encore, vous ne devez pas faire comme si rien n’avait changé, parce que ce n’est pas le cas.
Rappelez-vous simplement que votre vie n’est pas finie et que vous aurez amplement le temps de composer avec cette nouvelle.
Apprendre qu’on a le VIH, c’est apprendre que notre vie ne sera plus jamais la même. Il est parfaitement normal qu’à l’idée d’avoir à vivre avec le VIH, vous ressentiez une foule d’émotions différentes.
Comment vous sentez-vous en ce moment? Peut-être venez-vous tout juste de l’apprendre et êtes calme. Ou peut-être l’avez-vous appris il y a un ou deux mois et alliez bien jusqu’à ce que quelqu’un passe une remarque méprisante. Ou peut-être vous êtes-vous mis à boire et à « festoyer » avec un peu trop d’enthousiasme, ou êtes-vous rentré dans votre coquille, tout en sachant que vous ne pourrez pas agir de la sorte éternellement.
Indépendamment de ce que vous ressentez, il est vraiment important que vous vous disiez que tout va bien et que vous vous permettiez de ressentir toutes les émotions qui vous assaillent. C’est également une bonne idée de les extérioriser – soyez en colère, triste, confiant, calme, abandonnez-vous momentanément à la peur et à la stupeur. Toutefois, si vous n’arrivez plus à gérer ce torrent d’émotions et que vous vous sentiez accablé, prenez garde que cela ne se retourne pas contre vous ou votre entourage. Envisagez de consulter et de solliciter l’aide de vos amis et de votre famille, mais surtout d’autres personnes vivant avec le VIH. Parler de vos émotions peut vous faire beaucoup de bien.
… et vous avez un avenir.
Vous ne le croyez peut-être pas à l’heure actuelle, mais le VIH n’est pas une sentence de mort. Des progrès considérables ont été réalisés sur le plan des soins et du traitement du VIH.
Les personnes porteuses du VIH mènent aujourd’hui une vie longue et productive. En fait, les médecins avancent même l’hypothèse que bon nombre des personnes vivant avec le VIH vivront désormais aussi longtemps que si elles n’avaient pas contracté le virus. Donc, puisqu’il y a de fortes chances que vous soyez dans les parages encore longtemps, vous avez un avenir. Vous pouvez encore avoir des relations sexuelles, vous pouvez encore créer et entretenir des relations significatives, vous pouvez encore avoir une famille et mener une carrière. Peut-être vous dites-vous qu’il n’y a plus aucune raison de poursuivre les buts que vous vous étiez fixés avant d’apprendre votre séropositivité. Dites-vous qu’il est normal que vous soyez découragé en ce moment, mais ne renoncez pas à vos rêves et, surtout, ne faites pas une croix sur votre propre vie.
Si vous vous sentez triste et désespéré ou si vous ne prenez plus aucun plaisir aux choses que vous aimiez faire auparavant et que cet état perdure, il serait sage d’en parler à votre médecin. Il se peut que vous souffriez de dépression. C’est tout à fait normal dans ces circonstances et il existe des thérapies qui pourront vous aider à reprendre goût à la vie. Aurez-vous à relever beaucoup de nouveaux défis? Oui – tant sur le plan de votre santé que de votre vie sociale – mais il y a des organismes et des gens qui peuvent vous aider. Il existe des groupes qu’on appelle « Groupes de paroles», ou « Groupes d’auto support » ou même « Clubs d’Observance », qui offrent du soutien aux personnes vivant avec le VIH, aux personnes comme vous. Ces sont également un bon moyen de rencontrer d’autres personnes vivant avec le VIH. Il se peut que vous ne vous sentiez pas prêts à communiquer avec un Groupe pour le moment, et c’est très bien ainsi.
Prenez votre temps. Ils seront là pour vous aider lorsque vous serez prêts à les rencontrer. Nous vous suggérons dans ce cas d’en parler à votre médecin ou à un conseiller qui se trouve sur votre site de prise en charge médicale.
Seulement, il faut comprendre que la décision d’adhérer à un groupe vous appartient. Cependant il faut prendre la bonne décision.
préféré ne jamais apprendre que vous êtes porteur du VIH. C’est vrai que la première fois, il est difficile d’entendre une telle chose. Mais le fait que vous le sachiez signifie que vous pouvez prendre les mesures qui s’imposent afin de prendre soin de vous et de votre santé. Savoir, c’est pouvoir. C’est un cliché, mais c’est vrai. Puisque vous connaissez votre état, vous pouvez décider de la manière dont vous voulez vivre avec le virus. Il se peut qu’au début vous ne vouliez pas en savoir trop sur le sujet, mais n’ayez crainte; au fil du temps, vous pourrez apprendre tout ce qu’il vous faut savoir et, surtout, vous apprendrez à vivre avec le VIH, à votre manière.
CE QUE VOUS DEVEZ FAIRE…, (A DECOUVRIR DANS LE PROCHAIN NUMERO)
Source : www.catie.ca
NIODA Providence
Email : darinamilla@yahoo.fr
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